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TL 1989, 30, 5249.
(d) Morelli,.; Ugo,.; Conti,.; Donati,.A.; Takigawa,.; Bongers,.Jacs 1982, 104, 5850.Jiro Tsuji Okayama University of Science, concours aide soignante marseille date Japan Copyright by John Wiley Sons, Ltd.Cope rearrangements are accelerated by catalytic amounts of Pd(PhCN) 2 Cl 2, such that they proceed at room temperature in benzene or CH 2 Cl 2 (eq 46).46 CO insertion produces ketones and esters.Is a commercially available Pd0 complex used frequently as a catalyst, but it is air unstable.53 Catalytic Reactions with PdII.48 a, b -Unsaturated esters are obtained by the carbonylation of alkenylboranes 49 and alkenyl- or arylpentafluorosilicates (eq 37).


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The reaction of styrene with ethylene glycol affords the cyclic acetal (eq 11).(b) Ozawa,.; Kubo,.; Hayashi,.Dietl,.; Maitlis,.Jacs 1968, 90, 4751.CS1 maint: Multiple names: authors list ( link ) Linli He, Shawn.Although Pd(OAc) 2 is more convenient for this purpose than PdCl 2 and its derivatives, PdCl 2 derivatives are used in many concours externe controleur des finances publiques cases.46 The arylmercury compound with 1,3-cyclohexadiene and Li 2 PdCl 4 generates a p -allylpalladium intermediate, which then attacks the amide group intramolecularly to yield the cyclized product (eq 35).66 The PdII-catalyzed allylic rearrangement has been explained by an oxypalladation or cyclization-induced rearrangement.5 As a typical application, the allylation of a ketone, followed by the oxidation, affords a 1,4-diketone.




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